實驗服務(wù) 染色 瑞氏吉姆薩染色實驗服務(wù) 染色 價格￥25規(guī)格張貨號HKF3017品牌浩克 QQ53383090 咨詢購買 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 【產(chǎn)品信息】 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號規(guī)格價格瑞氏吉姆薩染色HKF3017張25元一、 瑞氏吉姆薩染色實驗步驟1、涂片制備：取細胞懸液，離心，棄上清液，加適量PBS緩沖液，混勻后取適量滴于載玻片前端，另取一塊邊緣光滑的載玻片做推片，將其一端置于液滴前方，向后移動至接觸液滴使液滴均勻分散在推片與載片的接觸處。然后呈30-40°角均勻用力向另一端平穩(wěn)地推出。涂片放置自然晾干。2、瑞士姬姆薩染色：1、血涂片染色：①取一張血涂片，組化筆沿著載玻片的邊緣盡量畫一個最大的長方形；若是其它細胞涂片，則不需要畫圈。②滴加適量瑞氏染液(完全覆蓋細胞即可)染色1min，用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片流水呈無色即可；③膠頭吸管滴加10滴姬姆薩染色液染色30s(洗耳球輕輕吹打至染液完全覆蓋細胞)用膠頭吸管直接滴加20滴瑞氏吉姆薩C溶液于姬姆薩染色液上染色2min(洗耳球輕輕吹打混勻)。用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片上流水呈無色即可；④稍微甩下載玻片上多余的水份，顯微鏡快速觀察：白細胞胞核分葉清晰，部分白細胞胞漿著淡紅色，紅細胞呈紅色圓餅狀，無核，數(shù)量較多。立即將染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上 2、組織石蠟切片染色：①石蠟切片脫蠟至水，自來水洗5min；②取一張切片，組畫筆沿著載玻片邊緣畫大圈圈住組織，膠頭吸管滴加10滴瑞氏染液染色2min，直接滴加0.5ml姬姆薩：瑞氏姬姆薩D溶液=1:19混勻的混合液于瑞氏染液上染色30s(洗耳球輕輕吹打混勻)；③用盛裝純水的洗瓶沖洗組織上的染液，至玻片上流水呈無色即可；稍微甩下載玻片上多余的水份，顯微鏡快速觀察：肥大細胞呈紫紅色，細胞核清晰呈藍色，部分白細胞胞漿著淡紅色，紅細胞呈紅色圓餅狀，無核。立即將染好的涂片置于65℃烤箱烘烤4h以上3、透明封片：干凈的二甲苯5min，中性樹膠封片。 4、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。三、結(jié)果判讀：紅細胞數(shù)量多，體積小，無核，呈粉色或肉粉色；嗜中性粒細胞體積略大于紅細胞，細胞核呈紫藍色分葉狀，細胞質(zhì)幾乎無色；嗜酸性粒細胞體積略大于嗜中性粒細胞，細胞核呈紫色，通常為2葉，細胞質(zhì)充滿嗜酸性顆粒呈紅色；嗜堿性粒細胞體積略小于嗜酸性粒細胞，細胞質(zhì)內(nèi)有大小不等被染成紫色的嗜堿性顆粒，核1-2葉，胞質(zhì)染成淡藍色。淋巴細胞圓形，體積與紅細胞相似，核致密染成深紫色。單核細胞體積最大，細胞質(zhì)染成灰藍色，核呈腎型或馬蹄型染成紫藍色。血小板呈紅色小顆粒。四、注意事項：1、制作良好的涂片要求厚薄適宜，分布均勻，邊沿整齊。2、制作的涂片需要充分干燥以防脫片。3、染色時間可根據(jù)染液濃度，室溫高低，細胞多少來進行調(diào)節(jié)。 僅供科研用途，不可用于臨床診斷！ 無 暫無 說明文檔下載說明書.pdf 上一篇: LFB染色下一篇: Von kossa染色 推薦 DNA電泳 2024年9月10日 1275 服務(wù)介紹： 無 暫無 查看全文 BRDU檢測（DAB） 2023年7月5日 1074 【產(chǎn)品信息】 無 暫無 查看全文 植物真菌染色——WGA法 2019年12月8日 2428 樣本：葉片，根，莖 保存方法：樣本用卡諾固定液(乙醇：冰醋酸，G1120)固定，常溫運輸。夏季高溫時需加冰袋。 切片：葉片不切片，整體染... 查看全文 流式提取 2024年11月30日 1230 服務(wù)介紹： 無 暫無 查看全文
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